مرض جوشر هو داء جيني وراثي يسببه نقص في إنزيم يسمى الجلوكوسيريبروسيديز. وهو واحد من بين ما يزيد عن 40 مرض نادر يُصنفون باعتبارهم من أمراض تخزين الدهون.

مرض جوشر هو داء جيني وراثي يسببه نقص في إنزيم يُسمى الجلوكوسيريبروسيديز.

للمرضى وأسرهم

تعرّف على مرض جوشر وعلاماته وأعراضه وكيفية انتقاله من الآباء إلى الأبناء. وتعرّف على خيارات العلاج والرعاية الداعمة.

لمتخصصي الرعاية الصحية

احصل على معلومات حول مرض جوشر، واطلع على العلامات الإكلينيكية بحسب الاختصاص، التي قد تشير إلى وجود مرض جوشر ، وتعرّف على كيفية التحكم في الأعراض، واطلع على خيارات العلاج.

Gaucher Registry (سجل جوشر)

أسهم أكثر من 700 طبيب من 56 دولة بمعلومات في Gaucher Registry (سجل جوشر)، وهي عبارة عن قاعدة بيانات قائمة على الملاحظة ومخصصة للبحث العلمي في مرض جوشر.